干细胞 IPS+基因编辑技术助人类实现“永恒寿命”之路

2012年诺贝尔医学奖⸺细胞重编程IPS技术；

2020年诺贝尔化学奖⸺基因编辑技术

2012年10月8日，瑞典诺贝尔奖评审团宣布，日本京都大学生物系教授山中伸弥和英国发育生物学家约翰·戈登因在细胞重编程研究领域的杰出贡献，而共同分享2012年诺贝尔生理学或医学奖，所谓细胞重编程是指“已分化的特定细胞可以被重新编程为多功能的干细胞”。

2020年的法国生物化学家埃马纽埃尔·沙尔庞捷和美国生物学家詹妮弗·杜德纳因对新一代基因编辑技术CRISPR-Cas9的贡献，共同获得了当年的诺贝尔化学奖。

IPs细胞重编程干细胞技术：是指利用人体内存在的具有自我复制和分化潜能的细胞，2006年山中伸弥利用细胞重编程后获得类似胚胎干细胞(ESC)和胚胎APSC多能细胞的一种类型——诱导性多能干细胞(iPSC)。iPSC的技术，不需使用卵细胞或者胚胎，而是利用人体其他细胞，从而避免了伦理争议与法律难题。

基因编辑：是指通过人为干预DNA序列来改变细胞、组织或整个生物的基因表达，从而实现实现对基因的精确调控。

基因编辑和干细胞技术的结合，可以实现对人体内部的各种基因和细胞的精确调控和修复。比如，利用基因编辑技术和干细胞技术，可以培育出更加健康、长寿的人类细胞和组织，从而实现“永恒寿命”的可能性。

细胞重编程IPS技术干细胞，再生器官，逆转慢性病！

2016年日本《微创医学》发表:用细胞重编程iPS细胞成功研制高安全性心肌。

2018年，日本在《Nature》发表“�Reprogrammed’stemcellsapprovedtomhumanheartsforthefirsttime”用诱导性多能干细胞(iPSCs)改善心脏病。

近年来，重编程产生的诱导多能干细胞（iPSCs）、诱导多巴胺神经元（iDNs）和诱导神经干细胞（iNSCs）可用于帕金森病（PD）。

马恩奇等在《中华细胞与干细胞杂志》发表一文《iPSCs诱导的造血干细胞对内皮细胞血管生成作用的影响及相关作用机制研究》阐述了诱导多能干细胞（iPSCs）诱导的造血干细胞促进内皮细胞的血管生成作用，其促进血管生成。

温作君等在《老年医学研究》杂志发表《干细胞在糖尿病创面愈合中的应用进展》一文阐述诱导多功能干细胞iPSCs促进糖尿病足溃疡组织再生创面愈合。

中国国家药品监督管理局药品审评中心已经受理ALF201，通过诱导多能干细胞（iPSC）定向诱导分化得到的异体内皮祖细胞（EPCs）注射液,用于改善大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中。

英美相继批准，基因编辑：一次调理，终身受益！

2023年12月8日，美国食品药品监督管理局批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，两种疗法名为Casgevy和Lyfgenia，其中Casgevy是美药管局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。

一个月前，11月16日，英国药品和保健品管理局在官网发布公告称，批准CRISPR基因编辑疗法Casgevy，适用于12岁以上的镰状细胞病患者，以及输血依赖性β地中海贫血症患者。

从诺奖到上市，CRISPR基因编辑技术“一次调理，终身受益”，对于血液病患者来说迎来重要福音。

外媒：科学家用基因编辑技术成功清除已感染的HIV病毒

2024年3月18日，阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示，他们通过使用CRISPR基因编辑技术已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒（人类免疫缺陷病毒，即艾滋病毒）。

【Cell子刊】诱导多能干细胞iPSC+基因组编辑确定心血管疾病新疗法

2020年9月9日发表于《CellReports》，由FrancescaBriganti博士、HanSun博士以及资深作家MarkMercola博士、LarsSteinmetz博士和斯坦福大学的IoannisKarakikes博士团队，结合使用iPSC-CM和基因组编辑使用具有特定RBM20突变（P633L）的iPSC-CM来证明ATRA可以部分修复改变后的细胞中的缺陷，来识别导致扩张型心肌病的新突变，从而发现扩张型心肌病更好的调理方法。

管敏鑫教授课题组：基因编辑结合干细胞技术改善耳聋的新进展

2022年4月25日，浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授课题组在国际权威学术期刊《人类分子遗传学》在线发表聋相关基因编辑结合干细胞技术的最新研究成果，该研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对线粒体修饰基因突变进行遗传矫正，在内耳毛细胞样细胞中实现听觉功能重塑，为耳聋的基因改善带来“新的曙光”，是领域内的重要突破。

《科学》子刊：中国科学家用基因编辑成功延缓人类成体干细胞衰老

2024年1月，来自中国科学院动物研究所、中国科学院北京基因组研究所及北京大学的多个课题组就在顶级期刊《Science》的子刊上发表论文，历时6年多，研究出了新型基因编辑疗法，影响细胞衰老的基因KAT7被编辑后的小鼠，肝脏中衰老细胞的比例显著降低，且健康期大幅延长，寿命更是延长了足足25%。研究人员发现，利用基因编辑技术移除KAT7，同样可以延缓人类成体干细胞的衰老。